GOSTARÍAMOS DE DEIXAR BEM CLARO QUE NEM EU NEM ESTE FÓRUM BEM COMO NOSSOS MODERADORES/ADMINISTRADORES NOS RESPONSABILIZAMOS POR QUAISQUER DANOS MATERIAIS E/OU FÍSICOS EVENTUALMENTE GERADOS PELA PRÁTICA INAPROPRIADA DOS PASSOS EXPLICADOS NESTE CONTEÚDO.
Abaixo segue resumo do que significa o tema:
CULTURA DE TECIDOS VEGETAIS
Cultura de tecidos, também conhecida como micropropagação, é um método de propagação utilizado para produção de plantas em condições estéreis. Este método usa explantes de plantas (partes ou cortes da planta) e as sementes que tenham sido esterilizadas antes de serem colocados em recipientes com meio de cultura (geralmente um gel), que tem alguns nutrientes adicionados. Os explantes, sementes, recipientes e meio de cultura devem ser esterilizados, e este método(se bem sucedido) impede que qualquer tecido vegetal, explante inteiro ou semente , seja infectado por um microorganismo de qualquer tipo resultando no apodrecimento durante o tempo em que essas partes da planta necessitam para se tornar enraizadas ou para se multiplicar.
Muitos tipos de sementes germinadas nestas condições tendem a crescer muito rápido em comparação com as semeadas em ambiente externo. Usando tecidos de planta, é possível propagar cópias exatas da planta doadora. Isto é extremamente útil para as plantas que geneticamente têm características desejáveis porque pode-se criar muitos clones de uma determinada planta muito mais rápido do que os métodos tradicionais, como a propagação de estacas ou divisões.
O meio estéril de nutrientes geralmente contém uma solução de nutrientes (tipicamente sais e vitaminas), sacarose (açúcar), hormônios (opcional para geração de calos, enraizamento...etc), antibióticos (opcional), e um agente de solidificação ou gelificantes tal como o agar (um produto gerado a partir de algas).
Quatro estágios de cultura de tecidos vegetais foram definidos por um pioneiro no campo científico, Toshio
Murashige, professor emérito da Universidade da Califórnia em Riverside:
Estágio I - Estabelecimento de uma cultura (estéril) asséptica.
Estágio II - A multiplicação de propágulos ( propágulo é qualquer parte de uma planta usado para tornar-se novas plantas, seria a evolução do explante).
Estágio III - Preparação de propágulos para a transferência bem-sucedida para o solo (enraizamento e “endurecimento").
Estágio IV - Estabelecimento no solo (ou outro substrato adequado).
CULTURA DE TECIDOS VEGETAIS vs PROPAGAÇÃO TRADICIONAL
A principal diferença entre cultura de tecidos e propagação feita por estacas, divisões ou sementes é que as plantas crescem mais rápido (o meio gel nutritivo ajuda) e pode-se multiplicá-los rapidamente, dando-lhes os hormônios adequados e dividindo-os regularmente. Em teoria, você pode criar um número infinito de plantas a partir de apenas um pedaço de tecido, e muitas plantas em um período relativamente curto de tempo. Abaixo está uma foto, cortesia de Jens Brettschneider, mostrando a diferença na taxa de crescimento e tamanho da planta obtida a partir de sementes e da planta gerada na cultura de tecidos,ambos processos começaram ao mesmo tempo.
À esquerda em cultura de tecidos, e à direita na mídia tradicional semeando em substrato.
[img]http://img708.imageshack.us/img708/4247 ... acaotc.jpg[/img]
Conforme dito anteriormente, para propagar uma planta em meio estéril é necessário que se siga alguns passos/estágios que se resumem na seguinte configuração:
1- Preparação do meio de cultura
1.1- Meio de estabelecimento e multplicação
1.2- Meio de enraizamento
2- Esterilização dos explantes
3- Introdução in vitro
4- Introdução ex vitro
UM BREVE PAPO SOBRE ESTERILIZAÇÃO
Antes de começarmos qualquer atividade relacionada ao tema do tópico, precisamos garantir que tanto os meios,ferramentas e ambiente esteja o mais limpos possíveis. Digo limpo em relação à ausência de quaisquer agentes contaminantes como esporos de mofo, bactérias...etc.O equipamento mais usual nesse ramo é a autoclave pois ele garante uma esterilização mais eficaz pois consegue eliminar todos os agentes causadores de contaminação porque gera um ambiente com 121°C na temperatura e 1kgf/cm² de pressão.
Deve-se esterilizar tudo o que for possível afim de se diminuir o risco de perda da nossa cultura. Atentem-se para o fato de alguns objetos não serem autoclaváveis!
Uma opção mais barata para esse processo é o uso de panela de pressão e microondas sendo que o último não garante uma esterilização tão precisa assim. É extremamente perigoso ligar com ambos os equipamentos portanto sugiro que sejam manuseados por pessoas realmente capacitadas.